在國內，一款新藥從開始研發到最終批准上市，一般要經過兩個階段。第一步是新藥的研發和上市。一款新藥研究完成後，首先要申請臨床試驗，拿到批文後開始臨床試驗，在完成三期臨床試驗後，還需要註冊審批才能上市。
一般來講，這個過程至少需要4-6年，例如2011年上市的、由浙江貝達藥業研製靶向抗肺癌藥凱美納，該藥2005年10月申請臨床試驗，2006年6月拿到臨床試驗批文，2010年7月申請新藥，2011年6月拿到新藥批文。
然而，拿到新藥批文還只是萬里長征走完了第一步，藥品還需要進入市場進行銷售，有30%的新藥品推出2年後，仍然沒能進入任何省份。
這個時間太漫長了，對張偉來說，四年之後，他說不定都跑到火星上去建設基地了。而且，四年之內，又會有多少艾滋病患者飽受艾滋病的折磨而離開人世呢？
因此，張偉選擇了找上層關係，將這個時間壓縮到極致！
當然，上頭願意打大開方便之門，全力幫助張偉以最快的速度完成“未來1號基因注射~液”的上市流程，既是因為對屢次創造奇蹟的張偉有信心，也是因為艾滋病的特殊性，艾滋病和癌症作為兩大最為出名的絕症，讓人聞之色變，全社會都在期盼著儘早出現一種藥物，能夠治癒這種絕症。
在上頭的指示下，“未來1號基因注射~液”的一切流程都得到了最快的處理。
10月16日上午十點，未來科技公司將“未來1號基因注射~液”的臨床前研究報告等資料送到國家藥監局備案，同時向國家藥監局申請臨床研究。下午三~點，國家藥監局便批准未來科技公司的“未來1號基因注射~液”進行一期臨床試驗，然後將批准檔案和臨床試驗批准文號交給了在這裡等待的未來科技公司員工。
晚上七點，未來科技公司官網釋出公告，“經過張偉博士一個多月的實驗研究，治療艾滋病的“‘未來1號基因注射~液’研製成功，治療有效率為99%。
本公司將面向世界各國徵召艾滋病患者200人，參與‘未來1號基因注射~液’一期臨床試驗，志願者需透過未來科技公司官網進行申請，透過稽核後，方可參與此次臨床試驗。
本公司將負責每位志願者的往返路費及住宿費用，並保證患者完全康復，無效者補償一百萬人民幣。
本公司將向世界衛生組織和中國藥監局申請特派員對此次臨床試驗進行指導和監督，同時也歡迎知名專家學者、媒體記者全程監督整個臨床實驗過程。”
與此同時，《新聞聯播》節目也對這件事進行了報道，“我國著名科學家，諾貝爾獎獲得者，未來科技公司創始人張偉博士，歷時一個月，研製出治療艾滋病的‘未來1號基因注射~液’……”
未來科技公司的公告和《新聞聯播》的報道，簡直猶如晴天霹靂一般，全世界被震驚的集體失聲！
艾滋病可以治癒了？
所有人的第一個念頭就是懷疑和不相信。
這是因為艾滋病自1981年被發現以來，人類便投入了大量的人力和財力來研究艾滋病疫苗和治療方法，然而，三十多年過去了，雖然艾滋病的死亡率下降了很多，但是迄今為止仍然沒有找到一種針對該病的疫苗和有效的治癒方法。同時，艾滋病等於超級絕症、艾滋病無藥可治的觀念也深入人心，所有人都聞艾色變！
然而，張偉和《新聞聯播》這兩塊金字招牌又打消了人們的質疑。
張偉是誰？毫無疑問，那是本世紀最偉大的天才，甚至可以稱為人類歷史上最偉大的天才，反重力技術、智慧機器人就是最好的證明。而且大家都知道，張偉是個很愛惜羽毛的人，絕不會拿自己的聲譽開玩笑，他既然敢申請臨床