電腦機箱嗡嗡地響著，裡面那個擁有64個核心的晶片的核心溫度逐漸攀升至75度。幾十分鐘後，黑色底色下，命令列裡的白色游標停滯了閃爍。
盧赫伸了個懶腰，起身走到鄭K身邊，推了推對方，“對比結果出來了，你看還是我看？”
鄭K默默望了盧赫一眼，依舊維持著那副委屈的姿勢。許久之後，他才慢慢起身，跟著盧赫坐到了電腦前。
程式輸出的對比檔案被開啟，兩個人都屏住了呼吸，首先映入眼簾的是一行摘要：
基因相似度100.00%
“YES！”盧赫讚歎道，“別怕了，沒變化，那個道貌岸然的大騙子，就會嚇唬人。”
鄭K的神情放鬆了一瞬，但又重新緊張了起來。因為從對比檔案的大小來看，絕不是這一行字那麼簡單。
於是他把檔案翻到第二頁，果然，一行標紅的鹼基序列出現在眼前。
盧赫見狀，收回了剛飛起的心，搶過滑鼠迅速往後翻。映入眼簾的是稀稀拉拉的紅，紅得不多，但每頁都有。
“這是什麼破軟體，這麼多不一樣的地方還統計出來了一個百分之百？”盧赫並不相信眼前的這個事實，“還有沒有別的軟體，我們再統計一次吧。這次的資料肯定有問題。”
鄭K頂著一幅要哭出來的表情，唉聲嘆氣道：“不用了。這軟體沒問題，因為改變都在非編碼區裡，所以才會統計出100%。”
一時間，兩人一同陷入了沉默。
盧赫十分清楚，改變全在非編碼區裡，是一個壞訊息中的好訊息，好訊息中的壞訊息。
說它是好訊息是因為，非編碼區不能編碼直接蛋白質，一度被命名為“垃圾基因”。如果把生物比作一段可執行程式的話，這些“垃圾”就是程式碼中被被註釋掉的部分，或者是那些沒有返回值的函式。
說它是壞訊息是因為，隨著人們對遺傳物質認識得更加深入，非編碼區的“垃圾”名號已經是名存實亡。
已經有充足的證據表明，非編碼區雖然不能直接編碼蛋白質，但其對遺傳資訊的表達也是十分重要的。
它們有的可以抑制與啟用基因以調控基因的表達，被叫做“調控dNA”；有的是與編碼區基因非常相似的複製，被稱為假基因。
假基因可與功能基因競爭性結合miRNA，從而調控功能基因的表達；還可產生siRNA抑制功能基因的表達。
有學者在對小鼠進行遺傳改造的時候偶然造成了makorin1基因的假基因缺失，後發現該小鼠的後代發生嚴重的先天性缺陷，並且壽命急劇縮短。
對於人類，位於β-珠蛋白基因簇中的hbbp1假基因的與紅細胞疾病密切相關，如果缺失將導致胚胎幹細胞向紅系分化能力的完全喪失。
它們平常卻不平凡，單純卻不簡單，平日裡不起眼，卻總能在關鍵時刻爆發，給人當頭一棒。
而更嚴重的是，啟動子和終止子都位於非編碼區，迴文序列也是。
兩年以前，海晝天的基因組給他帶來的震撼感還歷歷在目。他不得不承認，這些突變位置與海晝天的很像。
正當他們用盡全力消化這一事實時，外勤組的人給鄭K來了電話，說已經採集到的第一批樣本一共有32份，馬上就會送過來。
於是，兩個人就這樣木然地坐著，無比忐忑地等待著分析結果。
他們死盯著電腦螢幕，眼見著一個遠端資料夾被逐漸填滿，然後用顫抖的手一份一份開啟來看，毫無例外地，首頁內容全部都是：
基因相似度100.00%。但其後的每一頁，都有標紅。