初秋的夜晚十分安靜，那些叫聲擾人的蛐蛐此時都失去了活力，從盛大交響曲萎靡成了小聲的哼唧。
盧赫對著檢測報告從頭到尾仔細閱讀了三遍，專注到恨不得把眼珠子嵌到電腦螢幕裡。讀完之後，又以一種非常奇怪的姿勢愣在桌前：脖子前伸，雙肩聳起，一手死死握著滑鼠，一手托腮，一隻腳踩在椅子上，屁股微微欠起，活像一個“猥瑣”的思想者。
他沉思許久，終於被“吧嗒”的聲響打斷了思緒。那是他口水滴落到桌面上的聲音。
他面前的報告主要分為三個部分，全基因組資訊、藥物指南以及健康建議。
健康建議這種東西，一般就是熬夜會不會猝死、運動能不能減肥這種哄人玩兒的資訊。畢竟這種研究樣本量太小，拉那麼幾十幾百的人把一些基因位點與人的特徵相對應。由於特徵過於複雜，所以根本沒法驗證。
藥物指南，也是用著和健康建議差不多的研究方法，把基因位點與藥物代謝效率聯絡起來。雖然方法不怎麼靠譜，但好在研究出來的對應關係可以透過藥物試驗驗證。在用藥的時候，可以依據指南來調整藥量。比如自己容易代謝的就多吃點，代謝不掉的就少吃點，抗藥的就直接換藥。
而全基因組資訊，就是報告裡最核心的部分。能精確檢測一個人組基本的基因組資訊和一部分性狀的表達。比如白細胞抗原分型，在器官移植決定著供體器官是否能被身體接受，會不會產生嚴重的免疫反應。又或者是Abo血型分型和Rh血型分型，準確率極高，一般情況下會與獻血時測的血型完全一致。
海晝天的白細胞抗原分型是hLA-A*24:02，血型是Rh陽性Ab型，這都很正常。讓盧赫如此震驚的是報告的遺傳病資訊部分，這部分是對基因組進行篩查，看看有沒有已知的基因突變位點。
海晝天的結果是：
1.第11號染色體攜帶mYbpc3基因，第15號染色體攜帶tpm1基因，患有肥厚型心肌病的風險是正常人的10倍。意味著他可能30多歲往後心臟就開始沒事疼著玩兒。
2.第1號染色體攜帶RYR2基因、cASq2基因，第14號染色體攜帶cALm1基因，兒茶酚胺敏感性多形性室速潛在發病機率是正常人的20倍。意味著他一情緒激動或者一運動就會厥過去，甚至猝死。
3.mt線粒體上攜帶RNR1基因，患有氨基糖苷類抗生素耳毒性聾。意味著他一使用氨基糖苷類抗生素，沒過幾天，他耳朵就會聽不見，而且是不可逆的。
4.第3號染色體上攜帶mccA基因，第5號染色體上攜帶mccb基因，患有三甲基巴豆醯輔酶A梭化酵素缺乏症。意味著他可能在三歲前就因為嚴重的代謝性酸中毒而死亡。
5.第17號染色體上存在Gh-1突變，患有孤立性生長激素缺乏症IA型。意味著他是個侏儒，身高不超過120厘米。
7.第13號染色體上Rb1抑癌基因缺失，患有視網膜母細胞瘤。意味著他在幼兒時期視力就很差了，要麼化療放療，要麼摘除眼球。
6.第3號染色體上mLh1抑癌基因缺失，第2號染色體上mSh2抑癌基因缺失，患有結腸癌的風險是正常人的9倍。意味著他要麼每半年上醫院做個腸鏡，有什麼異常就把結腸切一段；要麼一個不注意就晚期了，只能等死。據說結腸短的人能永葆青春，這可能是他一頭白髮臉上皺紋卻沒多少的原因。
也不對啊，mcc基因說他活不過三歲的。。。
全基因組檢測的基準是30億個鹼基對，而這份報告只分析了12億有效的。這才不到一半，就檢出這麼多毛病。難道這個海晝天是個絕世歐皇嗎？居然好端端地活到了現在。
正想著，電