們揮舞著大剪刀狠狠地把這些妖魔鬼怪切開，把自己插入其間，讓這些外來的吸血鬼失效，不管它們究竟起了什麼作用。家裡睡了個陌生人，不論是好人還是壞人，不管三七二十一先嘎了再說。
這本是一套絕妙的防禦機制，可也許那些在45億年間都未曾見過的介面和外源基因過於強大，以至於讓它們出現應激反應。
它們不光把陌生人嘎了，順帶著把長得像陌生人的家人也都給嘎了。它們會把自己插入正常的基因片段中，引起不必要的突變，讓人生病。
至於為什麼有的人不生病，是因為反轉座過程可以被多種途徑調控，道高一尺魔高一丈，轉座子和轉座子的監管者始終在進行博弈。
許多因素可以發揮監管作用，比如RNA編輯酶ApobEc家族、NA解旋酶moV10、同源重組修復因子bRcA1等等，它們在歷史的長河裡，始終與轉錄轉座子共同進化，無時無刻不在進行軍備競賽，誰也不讓誰。
更直接的，反轉座過程還可以被一種dNA甲基轉移酶（dNmt1）全域性調控，dNmt1水平高的人，轉座子會始終處於沉默狀態。他們不會觸發上述那套離奇的防禦機制，也就始終不會因此生病。
至於為什麼198號鼠爵及其孩子的基因格外穩定，始終未見類似的過程，初步猜測是因為世代遺傳使它們身上發生了選擇性清除。
選擇性清除指的是，當一個有利突變發生後，這個突變基因的適合度越高，越有利於生存，就越容易被選擇固定。
當突變基因被快速固定之後，與此基因座連鎖的染色體區域，由於搭車效應也被固定下來，大片緊密連鎖的染色體區域因此失去多型性，與突變相沖突的基因會被清除。
這種機制可以完美地解釋為什麼眾多鼠海豚中，只有江豚一種可以在淡水中安然生活。
最初某一群江豚體內與腎功能相關的蛋白基因發生變異，可以在淡水中生存。
之後，淡水中活著的江豚彼此結合，發生選擇性清除，與腎功能相關的遺傳多樣性喪失，繁衍多代後，突變被固定，子代全部可以在淡水中生活。
也許，在賽格蘭最初改造的大批老鼠中，只有幾隻因為各種意外突變活了下來，直到第198代才把這種能導致轉座子沉默的突變固定。這也是賽格蘭致力於果蠅和大鼠世代繁殖的原因。
更有意思的是，鼠爵被特意敲入了裸鼴鼠的大段基因片段，降低了它的dNmt1水平，讓它的轉座子被異常啟用，可以觸發協同細胞凋亡，增加干擾素β的產生，觸發快速增殖的癌前細胞凋亡，起到抗癌效果。
成也轉座，敗也轉座，生命體真是世界上最複雜的系統，讓人捉摸不透。
不過有一點可以肯定，雖然老鼠和人的基因相似度在99%以上，但在轉座過程上，它們和我們100%不同。因為逆轉錄轉座子有兩種，一種是長末端重複序列（LtR），另一種是非長末端重複序列（Non-LtR）。這兩種老鼠都有，而人只有Non-LtR。
我們和它們不一樣。
這並不是什麼好事，因為這意味著如果日後想要進行相關研究，所有模板實驗動物都用不了，除了猴子和猩猩。實驗猴最快也要5-7年才能龜速繁殖一代，直接為這方面的研究宣判死刑。
所以，當盧赫把饅頭撿回碗裡時，一掃幾分鐘前的歡喜，再一次陷入恐懼和不安。
人的安全感源自對當下的掌控，和對未來的選擇權。他們相信在眾多選擇中，總會有一種會在未來綻放榮光。
而現在，選擇只剩下一個了：
不管那介面有多規範、多強大、多好用、能創造多少奇蹟，都不能再留著它。
人與介面不共戴天。